Galería de trabajos libres

Cartel Digital

Síndrome de Good con recurrencia oncológica.

María Guadalupe Carmen Martínez Reculez

The young and the HOIP-less: two siblings with autoinflammation and combined immunodeficiency due to autosomal recessive RNF31-loss of function.

Estefanía Vásquez Echeverri

Esplenomegalia masiva en un paciente con síndrome de deleción 22q11.2 asociado a gammapatía monoclonal de significado incierto.

María Lucía Valderrama Matallana

Caracterización clínica e inmunológica de un grupo de pacientes pediátricos mexicanos con Ataxia Telangiectasia: Una vista a la proteína ATM.

Elizabeth Alejandra De la Cruz Córdoba

Infecciones recurrentes por Salmonella y nefritis secundaria a vasculitis por IgA en una paciente con deficiencia de IL-12Rβ1.

Ana Karen Peñafiel Vicuña

Síndrome de Activación de Macrófagos  en un paciente con Agammaglobulinemia ligada a X, una asociación poco común:  Reporte de caso.

José Daniel Paz Guzmán

Relación entre el estado inmunológico y eventos infecciosos severos en pacientes con trisomía 21 en un hospital de tercer nivel del noreste de México.

Edna Venegas Montoya

Carcinoma papilar de tiroides e Inmunodeficiencia común variable: serie de casos.

José Efraín Bermúdez Márquez

Angioedema Hereditario con C1-Inhibidor normal: Primer reporte de una familia mexicana con una variante patogénica del Factor XII de coagulación.

Francisco Alberto Contreras Verduzco

Autoinmunidad y deficiencias de IgC3 en pacientes con reacción adversa a administración de interferones.

Maciel Montserrat Moreno González

Inmunodeficiencia primaria en recién nacido con características sindrómicas.

Nancy Valeria López Moreno

Fosforilación de STAT3 incrementada en células B de pacientes con Inmunodeficiencia Común Variable.

María Guadalupe Velázquez Ortiz

Complicaciones Hematológicas y pulmonares por mutación gen GATA2, a propósito de un caso.

Silvia Paulina Ruiz López

Manifestaciones de Encefalopatía de Hashimoto como debut de una inmunodeficiencia común variable.

María Guadalupe Hurtado Avilés

NOD2 como variante atípica en paciente con inmunodeficiencia común variable. A propósito de un caso.

Araceli Hernández Beltrán

Serie de casos. Características clínicas en base a los criterios de Grimbacher en pacientes pediátricos con Síndrome de Hiper IgE atendidos en hospital de tercer nivel.

Adriana Ramírez Nepomuceno

Presentación clínica de síndromes de cabello plateado: serie de casos.

Marlén Barreto Alcalá

Deficiencia de CARD9 en paciente con tuberculosis y Aspergilosis pulmonar invasiva.

Karen Lilian Rivera Alvarado

Dermatitis atópica grave, dato pivote en errores innatos de la inmunidad: reporte de caso.

Eduardo Liquidano Pérez

Hospitalización y morbimortalidad en pacientes con errores innatos de la inmunidad en un hospital pediátrico de tercer nivel.

David Esparza Amaya

Caso clínico: Linfopenia Selectiva de CD4+ en paciente adulto en ausencia de VIH.

Juan José Reyes Aguilar

Tratamiento con omalizumab en síndrome de Job.

Nadia Nazareth Murillo Andalón

¿Inmadurez del sistema inmune en un recién nacido pretérmino o inmudeficiencia primaria?

Daniela Ramírez Vázquez

Inmunodeficiencia Selectiva IGG3 como factor de riesgo para neuropatía desmielinizante en el tratamiento con Alirocumab.

Nestor Isaac Godoy Meléndez

Síndrome Hiper-IgM: reporte de caso.

Brenda Lizette Hernández Guzmán

Síndrome de Griscelli en fase acelerada. Reporte de caso.

Diana Ramírez Vázquez

Papilomatosis laringea recurrente y carcinoma laringeo metastásico en un escolar con variantes patogénicas en 2 genes candidatos.

Edna Venegas Montoya

Inmunodeficiencia combinada severa y microcefalia. Reporte de caso clínico.

Carla Marcela Vallejos Pererira

Linfohistiocitosis hemofagocítica como presentación inicial en paciente con inmunodeficiencia común variable, reporte de un caso.

Rosa de Lourdes Aguilar Ordoñez

Esofagitis y colitis por citomegalovirus como presentación inicial en paciente con Deficiencia del Receptor de IL7, reporte de un caso.

Diana Alejandra Rivera Lizárraga

Lupus eritematoso sistémico por deficiencia de DNASE1L3 en una adolescente mexicana: Reporte de Caso.

Eduardo Liquidano-Pérez

Pulmonary Geotrichosis in Chronic Granulomatous Disease.

Lizbeth Blancas Galicia

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