Cartel Digital
Síndrome de Good con recurrencia oncológica.
María Guadalupe Carmen Martínez Reculez
The young and the HOIP-less: two siblings with autoinflammation and combined immunodeficiency due to autosomal recessive RNF31-loss of function.
Esplenomegalia masiva en un paciente con síndrome de deleción 22q11.2 asociado a gammapatía monoclonal de significado incierto.
María Lucía Valderrama Matallana
Caracterización clínica e inmunológica de un grupo de pacientes pediátricos mexicanos con Ataxia Telangiectasia: Una vista a la proteína ATM.
Elizabeth Alejandra De la Cruz Córdoba
Infecciones recurrentes por Salmonella y nefritis secundaria a vasculitis por IgA en una paciente con deficiencia de IL-12Rβ1.
Síndrome de Activación de Macrófagos en un paciente con Agammaglobulinemia ligada a X, una asociación poco común: Reporte de caso.
Relación entre el estado inmunológico y eventos infecciosos severos en pacientes con trisomía 21 en un hospital de tercer nivel del noreste de México.
Carcinoma papilar de tiroides e Inmunodeficiencia común variable: serie de casos.
Angioedema Hereditario con C1-Inhibidor normal: Primer reporte de una familia mexicana con una variante patogénica del Factor XII de coagulación.
Francisco Alberto Contreras Verduzco
Autoinmunidad y deficiencias de IgC3 en pacientes con reacción adversa a administración de interferones.
Maciel Montserrat Moreno González
Inmunodeficiencia primaria en recién nacido con características sindrómicas.
Fosforilación de STAT3 incrementada en células B de pacientes con Inmunodeficiencia Común Variable.
María Guadalupe Velázquez Ortiz
Complicaciones Hematológicas y pulmonares por mutación gen GATA2, a propósito de un caso.
Manifestaciones de Encefalopatía de Hashimoto como debut de una inmunodeficiencia común variable.
María Guadalupe Hurtado Avilés
NOD2 como variante atípica en paciente con inmunodeficiencia común variable. A propósito de un caso.
Serie de casos. Características clínicas en base a los criterios de Grimbacher en pacientes pediátricos con Síndrome de Hiper IgE atendidos en hospital de tercer nivel.
Presentación clínica de síndromes de cabello plateado: serie de casos.
Deficiencia de CARD9 en paciente con tuberculosis y Aspergilosis pulmonar invasiva.
Dermatitis atópica grave, dato pivote en errores innatos de la inmunidad: reporte de caso.
Hospitalización y morbimortalidad en pacientes con errores innatos de la inmunidad en un hospital pediátrico de tercer nivel.
Caso clínico: Linfopenia Selectiva de CD4+ en paciente adulto en ausencia de VIH.
Tratamiento con omalizumab en síndrome de Job.
Nadia Nazareth Murillo Andalón
¿Inmadurez del sistema inmune en un recién nacido pretérmino o inmudeficiencia primaria?
Inmunodeficiencia Selectiva IGG3 como factor de riesgo para neuropatía desmielinizante en el tratamiento con Alirocumab.
Síndrome Hiper-IgM: reporte de caso.
Brenda Lizette Hernández Guzmán
Síndrome de Griscelli en fase acelerada. Reporte de caso.
Papilomatosis laringea recurrente y carcinoma laringeo metastásico en un escolar con variantes patogénicas en 2 genes candidatos.
Inmunodeficiencia combinada severa y microcefalia. Reporte de caso clínico.
Carla Marcela Vallejos Pererira
Linfohistiocitosis hemofagocítica como presentación inicial en paciente con inmunodeficiencia común variable, reporte de un caso.
Rosa de Lourdes Aguilar Ordoñez
Esofagitis y colitis por citomegalovirus como presentación inicial en paciente con Deficiencia del Receptor de IL7, reporte de un caso.
Diana Alejandra Rivera Lizárraga