Lista de trabajos libres 2022

Ganadores Estudios de Caso

Primer lugar:

"Más allá de la neutropenia. Síndrome de Whim. Reporte de un caso"

Kareli Guadalupe Coronado Hernández

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Segundo lugar:

"Características clínicas, inmunológicas y genéticas de 10 pacientes mexicanos con deficiencia de DOCK8"

Eduardo Liquidano Pérez

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Tercer lugar:

"Hepatitis Autoinmune en un paciente con Síndrome de Chédiak-Higashi, una asociación inusual: Reporte de un caso"

Jorge Beltrán Bustamante

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Ganadores Trabajos originales

Primer lugar:

"Susceptibilidad Mendeliana a infecciones micobacterianas en pacientes mexicanos"

Carlos Sanchez Flores

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Segundo lugar:

"Análisis de secuenciación de exoma en pacientes con Susceptibilidad incrementada a los Virus Epstein Barr o SARSCOV2"

Elma Isela Fuentes Lara
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Tercer lugar:

"Análisis de proliferación de células B en respuesta a la estimulación in vitro en pacientes con IDCV"

Ma. Guadalupe Velásquez Ortíz

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Carteles

Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, reporte de caso

Estefany Graciela Mamani Velasquez

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Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, lo crucial del asesoramiento genético, así como diagnóstico y tratamiento oportunos, serie de casos.

Diana Alejandra Rivera Lizárraga

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Análisis sistemático de variantes patogénicas en Lypopolysaccharide-responsive Beige-like Anchor (LRBA) y asociaciones con dominios funcionales de la proteína y el cuadro clínico de los casos.

Daniela Pérez Pérez

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Asociación de enfermedades autoinmunes con deficiencia selectiva de subclases de IgG

Araceli Hernández Beltrán

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Búsqueda de nuevos genes de errores innatos de la inmunidad.

Guadalupe Fernanda Godinez Zamora

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Candidiasis mucocutánea crónica con STAT 1 GOF: Serie de casos

Miguel Terán Olvera

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Common variable Immunodeficiency in adults - A public hospital experience.

Julieta Roberts

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Debut inusual de BCGOSIS en paciente con agammaglobulinemia ligada al X

Britza Barrios Díaz

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Deficiencia de Adenosin deaminasa tipo 2 (DADA2) debutando como Inmunodeficiencia común variable.

Alicia Méndez Gómez

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Deficiencia de ARPC1B. Reporte de caso

Itzya Fernanda Hernández Santiago

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Deficiencia de linfocitos T CD8+ y síndrome de Vogt-Konayagi-Harada: Reporte de dos casos clínicos

Nestor Isaac Godoy Melendez

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Deficiencia selectiva de subclases de IgG, reporte de dos casos tratados en un hospital de tercer nivel

César Fidel Nogueda García

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Descripción del perfil linfoide ampliado, por Citometría de Flujo, en pacientes con Síndrome de DiGeorge

María Luz Martín

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Encefalitis Autoinmune por Anticuerpo Antineuronal IgG y deficiencia de Subclases de IgG4. A propósito de un caso.

Araceli Hernández Beltrán

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Estudio fenotípico y genotípico de pacientes con síndrome de Hiper IgM

María Guadalupe Velásquez Ortiz

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Fenotipo De Neutropenia Severa Congénita Tipo 4. Reporte de un Caso.

Julio Ángel López Porras

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Importancia del diagnóstico molecular en inmunodeficiencia común variable. Paciente con criptococosis cerebral y mutación de TNFRSF13B

Nestor Isaac Godoy Melendez

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Infección diseminada por Histoplasma capsulatum en un paciente adulto como primera manifestación de deficiencia de IL-12Rβ1

Cielo Paola Razo Requena

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Influencia de la Forskolina sobre la vía de activación PKA/AMPc en los linfocitos

Marlén Cruz Marín

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Inmunoglobulina intravenosa en heridas de paciente con mutación de Gata2

Noemí Gómez Hernández

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Linfohisticiocitosis hemofagocítica secundaria a Mycobacterium tuberculosis

Daniela García Vargas

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Linfoma de Hodgkin asociado a síndrome hemofagocítico y virus de epstein-barr en paciente con inmunodeficiencia común variable y trasplante renal

Brenda Guendulain Velázquez

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Madre e hija con crisis de Angioedema Hereditario Tipo I asociado a una disminución en la calidad de vida.

Hector Carrillo Murillo

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Mutación en NLRC4, causante de una rara enfermedad autoinflamatoria: reporte de caso

María Guadalupe Díaz de la Rosa

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Periodontitis refractaria grave de inicio tardío en adultos con enfermedad granulomatosa crónica

Jorge Beltrán Bustamante

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Polimorfismo clínico de una misma enfermedad, pacientes con angioedema hereditario y embarazo

Nayeli Servín Suárez

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¿Puede un paciente con inmunodeficiencia primaria presentar discinesia ciliar primaria?

Karla Korkowski Uviña

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Reporte de caso. Susceptibilidad mendeliana a infección por micobacterias por deficiencia de la cadena B1 del receptor de IL-12.

Angelina Ingrid Robledo Martínez

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Síndrome de Good, una entidad rara: Serie de casos con autoinmunidad asociada

Liliana Hoyos Domínguez

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Síndrome de Griscelli Tipo 2. Reporte de caso.

Joel Barroso Santos

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Síndrome de la máscara de Kabuki e inmunodeficiencia primaria de IgA.

Ramón Adrián Magaña Dávalos

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Síndrome de McLeod asociado a enfermedad granulomatosa crónica en paciente pediátrico

Xareni Berriozabal Villarruel

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Tamizaje del gen Elane en pacientes con neutropenia y sus padres.

Mariana Hernández Peralta

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Tuberculosis Diseminada en paciente con Enfermedad Granulomatosa Crónica p47phox autosómica recesiva

María Jiménez Juárez

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Trastorno linfoproliferativo tipo hidroa vacciniforme, una enfermedad asociada al VEB, tratada exitosamente con trasplante de células madre hematopoyéticas. Reporte de un caso.

Eduardo Liquidano Pérez

email: edua[email protected]

Tumor sólido metastásico en paciente con Agammaglobulinemia ligada a X

Flor de Azalea Martínez Gutiérrez

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