Ganadores Estudios de Caso
Primer lugar:
"Más allá de la neutropenia. Síndrome de Whim. Reporte de un caso"
Kareli Guadalupe Coronado Hernández
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Segundo lugar:
"Características clínicas, inmunológicas y genéticas de 10 pacientes mexicanos con deficiencia de DOCK8"
Eduardo Liquidano Pérez
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Tercer lugar:
"Hepatitis Autoinmune en un paciente con Síndrome de Chédiak-Higashi, una asociación inusual: Reporte de un caso"
Jorge Beltrán Bustamante
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Ganadores Trabajos originales
Primer lugar:
"Susceptibilidad Mendeliana a infecciones micobacterianas en pacientes mexicanos"
Carlos Sanchez Flores
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Segundo lugar:
"Análisis de secuenciación de exoma en pacientes con Susceptibilidad incrementada a los Virus Epstein Barr o SARSCOV2"
Elma Isela Fuentes Lara
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Tercer lugar:
"Análisis de proliferación de células B en respuesta a la estimulación in vitro en pacientes con IDCV"
Ma. Guadalupe Velásquez Ortíz
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Carteles
Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, reporte de caso
Estefany Graciela Mamani Velasquez
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Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, lo crucial del asesoramiento genético, así como diagnóstico y tratamiento oportunos, serie de casos.
Diana Alejandra Rivera Lizárraga
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Análisis sistemático de variantes patogénicas en Lypopolysaccharide-responsive Beige-like Anchor (LRBA) y asociaciones con dominios funcionales de la proteína y el cuadro clínico de los casos.
Daniela Pérez Pérez
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Asociación de enfermedades autoinmunes con deficiencia selectiva de subclases de IgG
Araceli Hernández Beltrán
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Búsqueda de nuevos genes de errores innatos de la inmunidad.
Guadalupe Fernanda Godinez Zamora
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Candidiasis mucocutánea crónica con STAT 1 GOF: Serie de casos
Miguel Terán Olvera
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Common variable Immunodeficiency in adults - A public hospital experience.
Julieta Roberts
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Debut inusual de BCGOSIS en paciente con agammaglobulinemia ligada al X
Britza Barrios Díaz
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Deficiencia de Adenosin deaminasa tipo 2 (DADA2) debutando como Inmunodeficiencia común variable.
Alicia Méndez Gómez
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Deficiencia de ARPC1B. Reporte de caso
Itzya Fernanda Hernández Santiago
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Deficiencia de linfocitos T CD8+ y síndrome de Vogt-Konayagi-Harada: Reporte de dos casos clínicos
Nestor Isaac Godoy Melendez
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Deficiencia selectiva de subclases de IgG, reporte de dos casos tratados en un hospital de tercer nivel
César Fidel Nogueda García
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Descripción del perfil linfoide ampliado, por Citometría de Flujo, en pacientes con Síndrome de DiGeorge
María Luz Martín
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Encefalitis Autoinmune por Anticuerpo Antineuronal IgG y deficiencia de Subclases de IgG4. A propósito de un caso.
Araceli Hernández Beltrán
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Estudio fenotípico y genotípico de pacientes con síndrome de Hiper IgM
María Guadalupe Velásquez Ortiz
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Fenotipo De Neutropenia Severa Congénita Tipo 4. Reporte de un Caso.
Julio Ángel López Porras
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Importancia del diagnóstico molecular en inmunodeficiencia común variable. Paciente con criptococosis cerebral y mutación de TNFRSF13B
Nestor Isaac Godoy Melendez
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Infección diseminada por Histoplasma capsulatum en un paciente adulto como primera manifestación de deficiencia de IL-12Rβ1
Cielo Paola Razo Requena
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Influencia de la Forskolina sobre la vía de activación PKA/AMPc en los linfocitos
Marlén Cruz Marín
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Inmunoglobulina intravenosa en heridas de paciente con mutación de Gata2
Noemí Gómez Hernández
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Linfohisticiocitosis hemofagocítica secundaria a Mycobacterium tuberculosis
Daniela García Vargas
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Linfoma de Hodgkin asociado a síndrome hemofagocítico y virus de epstein-barr en paciente con inmunodeficiencia común variable y trasplante renal
Brenda Guendulain Velázquez
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Madre e hija con crisis de Angioedema Hereditario Tipo I asociado a una disminución en la calidad de vida.
Hector Carrillo Murillo
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Mutación en NLRC4, causante de una rara enfermedad autoinflamatoria: reporte de caso
María Guadalupe Díaz de la Rosa
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Periodontitis refractaria grave de inicio tardío en adultos con enfermedad granulomatosa crónica
Jorge Beltrán Bustamante
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Polimorfismo clínico de una misma enfermedad, pacientes con angioedema hereditario y embarazo
Nayeli Servín Suárez
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¿Puede un paciente con inmunodeficiencia primaria presentar discinesia ciliar primaria?
Reporte de caso. Susceptibilidad mendeliana a infección por micobacterias por deficiencia de la cadena B1 del receptor de IL-12.
Angelina Ingrid Robledo Martínez
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Síndrome de Good, una entidad rara: Serie de casos con autoinmunidad asociada
Liliana Hoyos Domínguez
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Síndrome de Griscelli Tipo 2. Reporte de caso.
Joel Barroso Santos
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Síndrome de la máscara de Kabuki e inmunodeficiencia primaria de IgA.
Ramón Adrián Magaña Dávalos
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Síndrome de McLeod asociado a enfermedad granulomatosa crónica en paciente pediátrico
Xareni Berriozabal Villarruel
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Tamizaje del gen Elane en pacientes con neutropenia y sus padres.
Mariana Hernández Peralta
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Tuberculosis Diseminada en paciente con Enfermedad Granulomatosa Crónica p47phox autosómica recesiva
María Jiménez Juárez
email: [email protected]
Trastorno linfoproliferativo tipo hidroa vacciniforme, una enfermedad asociada al VEB, tratada exitosamente con trasplante de células madre hematopoyéticas. Reporte de un caso.
Eduardo Liquidano Pérez
email: [email protected]
Tumor sólido metastásico en paciente con Agammaglobulinemia ligada a X
Flor de Azalea Martínez Gutiérrez
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