Ganadores Estudios de Caso

Primer lugar:

"Más allá de la neutropenia. Síndrome de Whim. Reporte de un caso"

Kareli Guadalupe Coronado Hernández

email: kareli_gch@hotmail.com

Segundo lugar:

"Características clínicas, inmunológicas y genéticas de 10 pacientes mexicanos con deficiencia de DOCK8"

Eduardo Liquidano Pérez

email: eduardoliquidano@gmail.com

Tercer lugar:

"Hepatitis Autoinmune en un paciente con Síndrome de Chédiak-Higashi, una asociación inusual: Reporte de un caso"

Jorge Beltrán Bustamante

email: jabeltranb90@gmail.com

Ganadores Trabajos originales

Primer lugar:

"Susceptibilidad Mendeliana a infecciones micobacterianas en pacientes mexicanos"

Carlos Sanchez Flores

email: carlos.sf.9898@gmail.com

Segundo lugar:

"Análisis de secuenciación de exoma en pacientes con Susceptibilidad incrementada a los Virus Epstein Barr o SARSCOV2"

Elma Isela Fuentes Lara
email: draelmafuentes@gmail.com

Tercer lugar:

"Análisis de proliferación de células B en respuesta a la estimulación in vitro en pacientes con IDCV"

Ma. Guadalupe Velásquez Ortíz

email: guadalupe.vocarm@gmail.com

Carteles

Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, reporte de caso

Estefany Graciela Mamani Velasquez

email: estef.esceg@gmail.com

Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, lo crucial del asesoramiento genético, así como diagnóstico y tratamiento oportunos, serie de casos.

Diana Alejandra Rivera Lizárraga

email: dianariveralga@gmail.com

Análisis sistemático de variantes patogénicas en Lypopolysaccharide-responsive Beige-like Anchor (LRBA) y asociaciones con dominios funcionales de la proteína y el cuadro clínico de los casos.

Daniela Pérez Pérez

email: dan.pez1515@gmail.com

Asociación de enfermedades autoinmunes con deficiencia selectiva de subclases de IgG

Araceli Hernández Beltrán

email: pedia15@hotmail.com

Búsqueda de nuevos genes de errores innatos de la inmunidad.

Guadalupe Fernanda Godinez Zamora

email: gfgzbex@hotmail.com

Candidiasis mucocutánea crónica con STAT 1 GOF: Serie de casos

Miguel Terán Olvera

email: mteranolvera@gmail.com

Common variable Immunodeficiency in adults - A public hospital experience.

Julieta Roberts

email: juli.roberts.jr@gmail.com

Debut inusual de BCGOSIS en paciente con agammaglobulinemia ligada al X

Britza Barrios Díaz

email: bribadi@hotmail.com

Deficiencia de Adenosin deaminasa tipo 2 (DADA2) debutando como Inmunodeficiencia común variable.

Alicia Méndez Gómez

email: alymgomez@gmail.com

Deficiencia de ARPC1B. Reporte de caso

Itzya Fernanda Hernández Santiago

email: itzya.fernanda@gmail.com

Deficiencia de linfocitos T CD8+ y síndrome de Vogt-Konayagi-Harada: Reporte de dos casos clínicos

Nestor Isaac Godoy Melendez

email: godoynestor621@gmail.com

Deficiencia selectiva de subclases de IgG, reporte de dos casos tratados en un hospital de tercer nivel

César Fidel Nogueda García

email: cfng94@hotmail.com

Descripción del perfil linfoide ampliado, por Citometría de Flujo, en pacientes con Síndrome de DiGeorge

María Luz Martín

email: luzzmartin@hotmail.com

Encefalitis Autoinmune por Anticuerpo Antineuronal IgG y deficiencia de Subclases de IgG4. A propósito de un caso.

Araceli Hernández Beltrán

email: pedia15@hotmail.com

Estudio fenotípico y genotípico de pacientes con síndrome de Hiper IgM

María Guadalupe Velásquez Ortiz

email: guadalupe.vocarm@gmail.com

Fenotipo De Neutropenia Severa Congénita Tipo 4. Reporte de un Caso.

Julio Ángel López Porras

email: julio.anpo@gmail.com

Importancia del diagnóstico molecular en inmunodeficiencia común variable. Paciente con criptococosis cerebral y mutación de TNFRSF13B

Nestor Isaac Godoy Melendez

email: godoynestor621@hotmail.com

Infección diseminada por Histoplasma capsulatum en un paciente adulto como primera manifestación de deficiencia de IL-12Rβ1

Cielo Paola Razo Requena

email: cie.pao2207@gmail.com

Influencia de la Forskolina sobre la vía de activación PKA/AMPc en los linfocitos

Marlén Cruz Marín

email: cruzmarin506@gmail.com

Inmunoglobulina intravenosa en heridas de paciente con mutación de Gata2

Noemí Gómez Hernández

email: nghmimi30@gmail.com

Linfohisticiocitosis hemofagocítica secundaria a Mycobacterium tuberculosis

Daniela García Vargas

email: dangavar13@gmail.com

Linfoma de Hodgkin asociado a síndrome hemofagocítico y virus de epstein-barr en paciente con inmunodeficiencia común variable y trasplante renal

Brenda Guendulain Velázquez

email: brendaguendulain@hotmail.com

Madre e hija con crisis de Angioedema Hereditario Tipo I asociado a una disminución en la calidad de vida.

Hector Carrillo Murillo

email: hector40_@hotmail.com

Mutación en NLRC4, causante de una rara enfermedad autoinflamatoria: reporte de caso

María Guadalupe Díaz de la Rosa

email: gpe.diazmed@gmail.com

Periodontitis refractaria grave de inicio tardío en adultos con enfermedad granulomatosa crónica

Jorge Beltrán Bustamante

email: jabeltranb90@gmail.com

Polimorfismo clínico de una misma enfermedad, pacientes con angioedema hereditario y embarazo

Nayeli Servín Suárez

email: nayeliservinsz@gmail.com

¿Puede un paciente con inmunodeficiencia primaria presentar discinesia ciliar primaria?

Karla Korkowski Uviña

email: 

drakarla_korkowski@hotmail.com

Reporte de caso. Susceptibilidad mendeliana a infección por micobacterias por deficiencia de la cadena B1 del receptor de IL-12.

Angelina Ingrid Robledo Martínez

email: ingridrobledo@hotmail.com

Síndrome de Good, una entidad rara: Serie de casos con autoinmunidad asociada

Liliana Hoyos Domínguez

email: lhd.9311@gmail.com

Síndrome de Griscelli Tipo 2. Reporte de caso.

Joel Barroso Santos

email: joelbarrosoallergy@gmail.com

Síndrome de la máscara de Kabuki e inmunodeficiencia primaria de IgA.

Ramón Adrián Magaña Dávalos

email: ramon.magana@udem.edu

Síndrome de McLeod asociado a enfermedad granulomatosa crónica en paciente pediátrico

Xareni Berriozabal Villarruel

email: xberriozabalv@gmail.com

Tamizaje del gen Elane en pacientes con neutropenia y sus padres.

Mariana Hernández Peralta

email: marianahp7@outlook.com

Tuberculosis Diseminada en paciente con Enfermedad Granulomatosa Crónica p47phox autosómica recesiva

María Jiménez Juárez

email: marii.98feb@hotmail.com

Trastorno linfoproliferativo tipo hidroa vacciniforme, una enfermedad asociada al VEB, tratada exitosamente con trasplante de células madre hematopoyéticas. Reporte de un caso.

Eduardo Liquidano Pérez

email: eduardoliquidano@gmail.com

Tumor sólido metastásico en paciente con Agammaglobulinemia ligada a X

Flor de Azalea Martínez Gutiérrez

email: azalea.307@hotmail.com

Scroll al inicio